Les femmes, tôt ou tard, souffrent de l'absence de règles. Cette nouvelle étape s'appelle la ménopause et, à ce jour, il n'a pas été possible de détecter quand elle se produira. Cela arrive, et les femmes attendent le moment.
La ménopause s'accompagne de changements hormonaux majeurs, qui affectent à la fois le température corporelle, santé physique et mentale. Or, une étude récente a identifié près de 300 variations génétiques qui influencent l'âge des femmes à la ménopause. L'équipe de recherche de l'Université d'Exeter (Royaume-Uni) a découvert que ces variantes génétiques peuvent prédire l'âge approximatif auquel certaines femmes cesseront d'avoir leurs règles et identifier celles à risque de ménopause précoce.
Les résultats pourraient conduire à de meilleurs traitements contre l'infertilité à l'avenir et augmenter l'espérance de vie reproductive naturelle des femmes. Les chercheurs ont également examiné certains effets sur la santé d'une ménopause précoce ou tardive. Ils ont découvert génétiquement que ménopause précoce risque accru de diabète de type 2 et était lié à une moins bonne santé osseuse et à un risque plus élevé de fractures. Mais ils ont découvert qu'une ménopause précoce réduit le risque de certains types de cancer, comme le cancer de l'ovaire et du sein.
Sans aucun doute, ces résultats ouvriront de nouvelles possibilités pour aider les femmes à planifier l'avenir. En trouvant beaucoup plus de causes génétiques de la variabilité du moment de la ménopause, il a été démontré que l'on peut commencer à prédire quelles femmes pourraient avoir une ménopause plus précoce et donc du mal à tomber enceinte naturellement. Il faut se rappeler que toutes les femmes naissent avec des variations génétiques, donc chaque cas est spécial et unique.
La génétique peut retarder la ménopause de 3 ans
Pour l'étude, les chercheurs ont analysé les données génétiques recueillies auprès de femmes d'origine européenne et est-asiatique de la UK Biobank, qui possède des informations sur la santé et la génétique d'environ un demi-million de personnes. Ils ont également utilisé des rongeurs modèles pour examiner les effets de certains des gènes sur la vie reproductive des souris.
Chez ces animaux, les chercheurs ont trouvé deux gènes particuliers, Chek1 et Chek2, qui affectent la fertilité et l'espérance de vie reproductive. L'équipe a découvert que l'élimination de Chek2 afin qu'il ne fonctionne plus tout en surexprimant Chek1 pour améliorer l'activité augmentait la durée de vie reproductive chez les souris d'environ 25 %.
Au lieu de cela, les femmes qui naturellement manque d'un gène Chek2 actif, les scientifiques ont découvert que atteindre la ménopause 3,5 ans plus tard que les femmes avec un gène normalement actif.
Le professeur Eva Hoffmann, de l'Université de Copenhague, également co-auteur de l'étude, a déclaré leurs conclusions "fournir une nouvelle direction potentielle pour les approches thérapeutiques qui pourraient chercher à traiter l'infertilité, en particulier dans le traitement de fécondation in vitro«.
Il a commenté que : «La fécondation in vitro Il est basé sur la stimulation hormonale des femmes. Nous avons constaté que dans l'un de nos modèles de souris, Chek2, les femelles avaient une meilleure réponse à la stimulation hormonale, ce qui signifie que plus d'œufs ont été obtenus pour le traitement réel de la fécondation in vitro. LCe que nos études montrent, c'est qu'il est possible qu'une inhibition ciblée à court terme de ces voies pendant le traitement par FIV puisse aider certaines femmes à mieux répondre.«.