Frauen leiden früher oder später unter dem Ausbleiben der Menstruation. Dieses neue Stadium wird Menopause genannt und bis heute konnte nicht festgestellt werden, wann es eintreten wird. Es passiert einfach, und Frauen warten auf den Moment.
Die Menopause bringt große hormonelle Veränderungen mit sich, die sowohl die Körpertemperatur, Körperliche und geistige Gesundheit. Nun hat eine kürzlich durchgeführte Studie fast 300 genetische Variationen identifiziert, die das Alter von Frauen in den Wechseljahren beeinflussen. Das Forschungsteam der University of Exeter (UK) fand heraus, dass diese genetischen Varianten das ungefähre Alter vorhersagen können, in dem einige Frauen keine Periode mehr haben, und diejenigen identifizieren können, bei denen das Risiko einer vorzeitigen Menopause besteht.
Die Ergebnisse könnten in Zukunft zu besseren Behandlungen von Unfruchtbarkeit führen und die natürliche reproduktive Lebenserwartung von Frauen erhöhen. Die Forscher untersuchten auch bestimmte gesundheitliche Auswirkungen einer früheren oder späteren Menopause. Sie haben das genetisch entdeckt frühere Menopause erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes und war mit einer schlechteren Knochengesundheit und einem höheren Frakturrisiko verbunden. Aber sie fanden heraus, dass eine frühere Menopause das Risiko für einige Krebsarten wie Eierstock- und Brustkrebs senkt.
Zweifellos werden diese Ergebnisse neue Möglichkeiten eröffnen, um Frauen bei der Zukunftsplanung zu helfen. Durch die Entdeckung vieler weiterer genetischer Ursachen für die Variabilität des Zeitpunkts der Menopause wurde gezeigt, dass man damit beginnen kann vorherzusagen, welche Frauen eine frühere Menopause haben könnten und haben daher Schwierigkeiten, auf natürliche Weise schwanger zu werden. Es muss daran erinnert werden, dass alle Frauen mit genetischen Variationen geboren werden, daher ist jeder Fall besonders und einzigartig.
Genetik kann die Menopause um 3 Jahre verzögern
Für die Studie analysierten die Forscher genetische Daten, die von Frauen europäischer und ostasiatischer Abstammung von der UK Biobank gesammelt wurden, die über Gesundheits- und genetische Informationen von rund einer halben Million Menschen verfügt. Sie verwendeten auch Modellnagetiere, um die Auswirkungen einiger der Gene auf das Fortpflanzungsleben der Mäuse zu untersuchen.
Bei diesen Tieren fanden die Forscher zwei bestimmte Gene, Chek1 und Chek2, die die Fruchtbarkeit und reproduktive Lebenserwartung. Das Team fand heraus, dass das Ausschalten von Chek2, so dass es nicht mehr funktioniert, während es Chek1 überexprimiert, um die Aktivität zu erhöhen, die reproduktive Lebensdauer bei Mäusen um etwa 25 Prozent verlängerte.
Stattdessen Frauen, die natürlich fehlt ein aktives Chek2-Gen, das haben die Wissenschaftler herausgefunden Wechseljahre erreichen 3,5 Jahre später als Frauen mit einem normal aktiven Gen.
Professor Eva Hoffmann von der Universität Kopenhagen, ebenfalls Co-Autorin der Studie, sagte zu ihren Ergebnissen:bieten eine potenzielle neue Richtung für therapeutische Ansätze, die darauf abzielen könnten, Unfruchtbarkeit zu behandeln, insbesondere bei der Behandlung von In-vitro-Fertilisation«.
Er kommentierte das: «La In-vitro-Fertilisation Es basiert auf der hormonellen Stimulation der Frau. Wir fanden heraus, dass in einem unserer Mausmodelle, Chek2, Weibchen eine verbesserte Reaktion auf hormonelle Stimulation zeigten, was bedeutet, dass mehr Eier für die eigentliche Behandlung gewonnen wurden in-vitro-Fertilisation. LWas unsere Studien zeigen, ist, dass es möglich ist, dass eine kurzfristige gezielte Hemmung dieser Signalwege während der IVF-Behandlung einigen Frauen helfen könnte, besser darauf zu reagieren.«.